Salute

È vero che la ranitidina è stata ritirata dalla BPOM perché può scatenare il cancro?

Per quelli di voi che soffrono di ulcere gastriche, è necessario avere familiarità con il farmaco ranitidina. Questo farmaco è in circolazione da molto tempo ed è molto efficace. Tuttavia, si diceva che la ranitidina fosse stata ritirata dalla BPOM perché il farmaco poteva scatenare il cancro.

Ovviamente la notizia sta preoccupando molte persone, specialmente se stai usando regolarmente questo farmaco. Quindi, è vero che la ranitidina può scatenare il cancro? Dai, guarda la spiegazione qui sotto!

Cos'è la ranitidina?

La ranitidina è un farmaco usato per trattare le ulcere gastriche e le ulcere intestinali. Non solo, può essere utilizzato anche per trattare problemi di stomaco e gola come esofagite erosiva, GERD, sindrome di Zollinger-Ellison.

Il farmaco ranitidina agisce riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco. E può alleviare sintomi come tosse che non va via, mal di stomaco, bruciore di stomaco e difficoltà a deglutire.

La ranitidina appartiene a una classe di farmaci noti come antagonisti del recettore dell'istamina, che bloccano i recettori dell'istamina nello stomaco.

È vero che la ranitidina è stata ritirata dalla BPOM?

La ranitidina è uno dei farmaci che ha ricevuto da tempo l'autorizzazione all'immissione in commercio dal 1989. Questo farmaco è disponibile in compresse, iniezioni e sciroppi. Tuttavia, il 4 ottobre 2019, la Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) ha ordinato il ritiro di una serie di medicinali a base di ranitidina.

Nella sua dichiarazione ufficiale, la ranitidina è stata ritirata dalla BPOM in relazione al follow-up degli avvertimenti della Food and Drug Administration (FDA statunitense) e anche dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA).

Entrambe le istituzioni hanno emesso avvisi sui risultati di contaminazione da NDMA relativamente piccola in campioni di medicinali contenenti il ​​principio attivo ranitidina. NDMA o N-nitrosodimetilammina è una sostanza nitrosammina presente in natura.

Nella dichiarazione, c'erano cinque ranitidine ritirate da BPOM. Non solo, BPOM ha anche rilasciato informazioni iniziali per gli operatori sanitari il 17 settembre 2019 per fare attenzione nel prescrivere farmaci a base di ranitidina contaminati con NDMA.

La causa della ranitidina ritirata da BPOM

La FDA degli Stati Uniti in una dichiarazione ufficiale del 13 settembre 2019 ha dichiarato che c'erano bassi livelli di NDMA in diversi farmaci a base di ranitidina, incluso Zantac.

L'NDMA è classificato come un possibile cancerogeno, che può scatenare il cancro negli esseri umani. Entro la soglia raccomandata, l'NDMA è effettivamente innocuo.

La ricerca globale ha determinato che la soglia consentita per la contaminazione da NDMA è di 96 ng/giorno. Inoltre, questa sostanza può essere cancerogena, soprattutto se consumata continuamente.

La ranitidina è di nuovo consentita da BPOM

Dopo aver condotto una valutazione del rischio e test di laboratorio sulla contaminazione da NDMA nei prodotti a base di ranitidina. Il 21 novembre 2019, BPOM ha informato che la ranitidina poteva essere rimessa in circolo sul mercato.

Il rischio di cancro perché questo farmaco è relativamente basso e il contenuto di NDMA nella ranitidina è ancora sicuro. Tuttavia, BPOM condurrà una valutazione del rischio in parallelo attraverso il campionamento e l'analisi delle materie prime e dei prodotti a base di ranitidina.

Ma non tutta la ranitidina prelevata dalla BPOM può essere rimessa in circolo, nel complesso, la BPOM lega i farmaci a base di ranitidina che possono essere ricircolati. A parte questo, è inclusa nella ranitidina ritirata BPOM.

Effetti collaterali della ranitidina

Per alcune persone, il farmaco ranitidina può provocare sonnolenza. Ma potresti anche riscontrare altri lievi effetti collaterali che si verificano comunemente, come ad esempio:

  • Male alla testa.
  • Stipsi.
  • Diarrea.
  • Nausea e vomito.
  • Dolori di stomaco.

Questo effetto è abbastanza lieve e può andare via da solo in pochi giorni. Tuttavia, se gli effetti collaterali non migliorano e peggiorano, contatti immediatamente il medico.

Oltre ai lievi effetti collaterali, alcune persone possono anche manifestare gravi effetti collaterali derivanti dall'assunzione del farmaco ranitidina, tra cui:

  • Infiammazione del fegato.
  • Cambiamenti nella funzione cerebrale.
  • Frequenza cardiaca anormale.

Come prendere correttamente la ranitidina

La ranitidina non è adatta a tutti, prima di usare questo medicinale, non fa mai male informare il medico o il farmacista se si è verificato uno dei seguenti casi:

  • Ha avuto una reazione allergica alla ranitidina.
  • Avere problemi ai reni.
  • Intolleranza o incapacità di assorbire alcuni zuccheri come il fruttosio.
  • Soffre di fenilchetonuria.
  • Attualmente sottoposto a procedura endoscopica.

Di solito questo farmaco viene assunto 2 volte al giorno, 1 dose al mattino e 1 dose alla sera. Ma c'è anche chi ha bisogno di prendere la ranitidina solo una volta al giorno, prima di andare a letto. Tutto dipende dalle istruzioni fornite dal medico e dal farmacista.

Puoi prendere questo medicinale dopo o dopo i pasti. Cerchi di prendere questo medicinale alla stessa ora ogni giorno. Durante l'uso della ranitidina, dovresti evitare cibi piccanti, alcol, cioccolato, caffè, pomodori perché possono ridurre l'efficacia del farmaco.

Ricordati di leggere e seguire sempre le istruzioni fornite prima di prendere la ranitidina in modo da non avere effetti collaterali.

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