La ranitidina cancerogena è diventata un'informazione pubblica, soprattutto da quando questo prodotto è stato ritirato dal mercato. Questo è l'ultimo passo di un'indagine in corso sui contaminanti nel farmaco ranitidina.
Tuttavia, quali altre cause del consumo di ranitidina possono scatenare il cancro? Bene, per saperne di più sulle informazioni sulla ranitidina che scatena il cancro, vediamo la seguente spiegazione.
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Cos'è la ranitidina?
Segnalato da Drugs.com, la ranitidina appartiene a un gruppo di farmaci chiamati bloccanti dell'istamina-2. Questo farmaco agisce riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco. Per questo motivo, la ranitidina è stata utilizzata per trattare e prevenire le ulcere nello stomaco e nell'intestino.
Le condizioni in cui lo stomaco produce troppo acido, come la sindrome di Zollinger-Ellison, possono utilizzare il farmaco.
La ranitidina è anche usata per trattare la malattia da reflusso gastroesofageo o GERD.
È vero che la ranitidina provoca il cancro?
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha chiesto a tutti i produttori di rimuovere dal mercato i prodotti Zantac o ranitidina. Questo perché il farmaco può contenere alti livelli di N-nitrosodimetilammina o NDMA.
L'NDMA è una sostanza chimica trovata in Zantac che è nota per causare il cancro negli animali e forse negli esseri umani.
Di tutti i farmaci che la FDA ha trovato contaminati con NDMA, la ranitidina era l'unico farmaco in cui i livelli di cancerogeno sarebbero aumentati nel tempo.
Nuovi test e valutazioni della FDA confermano che i livelli di NDMA possono essere elevati nella ranitidina anche in normali condizioni di conservazione.
È stato riscontrato che l'NDMA aumenta in modo significativo nei campioni conservati a temperature più elevate, anche durante la distribuzione e dopo aver raggiunto il consumatore.
Il test mostra che più vecchio è un prodotto a base di ranitidina o più lungo è il tempo di produzione, maggiore è il livello di NDMA. Questa condizione può aumentare il livello di NDMA nei prodotti a base di ranitidina al di sopra del limite di assunzione giornaliera accettabile.
Possibilità di ammalarsi di cancro
Gli scienziati non conoscono ancora i rischi esatti della ranitidina, ma il contenuto di NDMA nel farmaco Zantac potrebbe essere più problematico. Non tutti gli studi concordano sul fatto che il rischio di ranitidina cancerogena sia maggiore rispetto ad altri farmaci.
Un medico interno residente presso l'Allegheny Health Network di Pittsburgh, il dott. Nabeeha Mohyuddin e colleghi hanno raccolto dati su 1,62 milioni di persone che hanno usato ranitidina, 3,37 utilizzatori di famotidina e 59,63 persone che non hanno assunto neanche.
Da questi dati è emerso che i tassi di cancro erano inferiori con la ranitidina rispetto alla famotidina.
Le probabilità di contrarre il cancro dalla ranitidina erano del 26,4 percento contro il 31,1 percento nelle persone che assumevano famotidina.
Tipi di cancro causati dalla ranitidina
Le persone che sviluppano il cancro dopo aver assunto ranitidina non hanno una storia familiare nota o marcatori genetici per la malattia.
Per questo motivo, i medici che curano i malati di cancro a causa della ranitidina sottolineano che la causa è qualcosa legata all'ambiente.
Secondo l'OMS, si pensa che l'esposizione a quantità elevate di NDMA causi il cancro gastrico o del colon-retto. L'NDMA è altamente tossico per il fegato e anche piccole quantità sono state associate a danni al fegato.
Oltre al cancro allo stomaco, la ranitidina può anche causare vari tipi di cancro, tra cui cancro alla vescica, cancro al colon, cancro alla prostata, cancro ai reni, cancro allo stomaco e cancro al seno.
Altri potenziali tumori includono l'esofago, la prostata, il pancreas, l'ovaio e il melanoma. Un'indagine su 24.000 pazienti presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center ha rilevato che l'uso di ranitidina era associato a un'aumentata incidenza di tumori ai testicoli, alla tiroide e ai reni.
Cosa fare se viene diagnosticato un cancro
La FDA consiglia ai consumatori che assumono ranitidina OTC di interrompere l'assunzione di compresse o liquidi e di smaltirli correttamente.
I pazienti che assumono ranitidina su prescrizione dovrebbero parlare con un operatore sanitario di altre opzioni di trattamento per evitare il rischio di cancro.
Tuttavia, se ti è stato diagnosticato un cancro dopo aver assunto Zantac o ranitidina, informi immediatamente il medico della tua storia di assunzione di questi farmaci. Di solito, il medico aiuterà a determinare ulteriori diagnosi e fornirà raccomandazioni terapeutiche appropriate.
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